Folleto 4: Siendo Activo

Este folleto enfoca en los relatos de los sordosciegos acerca de cómo tratar una minusvália progresiva y las consecuencias que tiene en sus vidas.

Nuevamente, los relatos muestran que el diagnósis ”sordoceguera” no es por nada facil de pasar. Los informantes cuentan cómo la reducción visual va progesando lentamente y que ellos al mismo tiempo realizan lentamente que tienen que dejar un ambiente social o una actividad de ocio. Una prestación para compensar - frecuentemente en forma de una persona de contacto o apoyo del intérpreter – quizás sería la solución.

Hay una diferencia enorme entre la vida así como la experimentan los informantes y como ven si mismos y sus situaciones. Vale la pena mencionar que la mayoría de los informantes opinan que viven una vida buena con muchas posibilidades – a pesar de su minusvália. Al mismo tiempo ven a sí mismos como atípicos del grupo de sordociegos.

Opinan que otros sordociegos manejan peor que ellos mismos.

Para poder participar en la vida de la familia al igual que en el ambiente local y la sociedad en general una condición previa es que haya posibilidades suficientes de compensar la pérdida, frecuentemente en forma de una persona de contacto y un intérpreter. Especialmente sordos sordociegos corren el riego de ser aíslados socialmente y sufrir la soledad si no se les ofrecen horas suficientes con una persona de contacto y con un intérpreter.

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